Home

Phenotype معنى

We would like to show you a description here but the site won't allow us phenotype noun. phenotypes. النَّمَط الظَّاهِرِيّ لِلْكَائِن الْحَيّ. إعلان. Quick Quizzes

In genetics, the phenotype (from Greek φαινο- 'pheno', and τύπος 'type') is the set of observable characteristics or traits of an organism. The term covers the organism's morphology or physical form and structure, its developmental processes, its biochemical and physiological properties, its behavior, and the products of behavior Video shows what phenotype means. The appearance of an organism based on a multifactorial combination of genetic traits and environmental factors, especially.. If playback doesn't begin shortly, try restarting your device. You're signed out. Videos you watch may be added to the TV's watch history and influence TV recommendations. To avoid this, cancel. لا، لان ده تغير مظهري في الـ Phenotype، انما التطور يعني في تغير الـ genotype، وهنا نروح لنقطة تانية مهمة في التعريف، وأن أي تغير نسبة الجينات أو الـ Allels ، يعتبر تطور، معنى كده ان التطور ممكن تشوفه في حياتك عادي جدًا، لو في جين مُعين نسبته زادت مع الوقت، ده معناه ان هنا حصل تطور. Just as DNA microarrays and proteomic technologies have made it possible to assay the level of thousands of genes or proteins all a once, phenotype microarrays (PMs) make it possible to quantitatively measure thousands of cellular phenotypes all at once

النمط الظاهري Phenotype : مجموعة الخصائص والصفات المشاهَدة لدى أي كائن حي، أو بعبارة أخرى الخصائص التي يمكن قياسها. النمط المورثي Genotype : العوامل المورثية (الرموز) المسؤولة عن إظهار النمط الظاهري ن. ت. الطفرة في علم الأحياء هي أي تغير يحدث في المعلومات الجينية - المعلومات الوراثية الحيوية المشفرة في تسلسلات حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين ، والكروموسومات التي يحويها الدنا ، أو في. خفض ضغط الدم المرتفع: بيّنت دراسةٌ نُشرت في مجلة Biomedicine & Pharmacotherapy عام 2018، أُجريت على الفئران، أنّ علكة المستكة قد تمتلك تأثيراً مُخفّضاً لارتفاع ضغط الدم ، ولكن يحتاج هذا التأثير للمزيد من الأبحاث السريريّة عامل تحديد الخصية أو العامل المحدد للخصية (بالإنجليزية: Testis-determining factor)‏ (وباختصار TDF)، يُعرف أيضًا باسم بروتين المنطقة Y المُحددة للجنس (باختصار SRY)، هو بروتين مرتبط بالحمض النووي (المعروف أيضًا باسم عامل النسخ.

Pathologists use the term poorly differentiated to describe tumours made up of cancer cells that look very abnormal compared to normal cells, non-cancerous cells. Cancer cells can be described as poorly differentiated based on their shape, size, or colour هل تريد معرفة معنى النمط الظاهري؟ هذه الصفحة لمعرفة معنى وتعريف الكلمة والمقصود من كلمة النمط الظاهري بالاضافة لبعض المفردات المرادفة مع الترجمة إلى الإنجليزية

قاموس ومعجم المعاني متعدد اللغات والمجالات - ‫قاموس عربي

المورفولوجيا بالإنگليزية: Morphology في علم الأحياء, أو علم دراسة الشكل : يهتم بدراسة شكل وتعضي الكائنات الحية أو أحد أعضائها من ناحية المظهر الخارجي والتكوين الخلوي : نوع الخلايا ومكوناتها وأنواع ال تصوير آدم: هو تصوير الصفات الشكلية المرئية وغير المرئية (phenotype) لجسد آدم على الحامض النووي في الخلية الجسدية والجنسية بحيث لا توجد صغيره أو كبيره من صفات آدم الجسدية إلا ولها صوره طبق الأصل ممثله بعدد معين من الجينات (Genotyping) دواء كبت مناعة. كابح مناعي أو أدوية كبت المناعة هي الأدوية التي تستعمل في التثبيط المناعي، ومن أهم الأدوية الكيميائية المثبطة لنشاط جهاز المناعة هو ميثوتريكسات والذي يستعمل بالأساس.

In medical genetics, compound heterozygosity is the condition of having two or more heterogeneous recessive alleles at a particular locus that can cause genetic disease in a heterozygous state; that is, an organism is a compound heterozygote when it has two recessive alleles for the same gene, but with those two alleles being different from each other (for example, both alleles might be. هل تريد معرفة معنى معاينة النمط؟ هذه الصفحة لمعرفة معنى وتعريف الكلمة والمقصود من كلمة معاينة النمط بالاضافة لبعض المفردات المرادفة مع الترجمة إلى الإنجليزية 17-Ketosteroids. 18-Hydroxycorticosterone (Serum) 1st Trimester Double Markert (11-14W) (PAPP-A free B-HCG) 1st Trimester Improved Combined Marker (11-14W): 21-Hydroxylase Antibodies (Serum) 2hrs PP Blood Glucose. 2hrs PP Blood Glucose & Urine (Pregnant Females) 2nd Trimester Double Marker (15-20 W): (AFP, B-HCG خُذ أي كائن - حتى الكائنات الشبيهة بالإنسان كالشامبنزي Chimpanzee مثلاً - وانظر إليه حين يكون جنيناً قبل أن تضعه أمه وحين تضعه في أول أيامه أو في أول فترة، وافحص كيف يكون شكله، ثم انظر إلى شكله بعد سنوات حين ينضج ويُصبِح شامبنزياً Chimpanzee يافعاً، فسوف تشعر بوجود فرق كبير جداً بين. noun: Refers to person, place, thing, quality, etc. (physics: for nuclear reaction) كتلة حرجة. critical moment n. noun: Refers to person, place, thing, quality, etc. (vitally important point in time) لحظة حاسمة. The referee's decision to award a penalty was a critical moment in the game. critical success n

1468. Thiopurine S-methyltransferase Phenotype 1469. Three-day Measles 1470. Throat Culture 1471. Thrombin Clotting Time 1472. Thrombin Time 1473. Thrombocyte Count 1474. Thymotaxin 1475. Thyrocalcitonin 1476. Thyroglobulin 1477. Thyroglobulin Antibody 1478. Thyroglobulin, Serum or Plasma 1479. Thyroid Antibodies 1480. Thyroid Autoantibodies. noun. A variety of an organism, especially a microorganism, which causes disease in a particular host or range of hosts; a pathogenically distinct variety of a microorganism هل هذا شيئ لا دلالة له ولا معنى له؟ عن آلية اشتغال التطور سوف يقول لك هو لا يشتغل على الفينو تايب Phenotype، وإنما يشتغل على الجينو تايب Genotype، فالتطور لا يشتغل على النمط الظاهري، فالتطور ليس له.

ما الفرق بين النمط الجيني والنمط الظاهري؟ النمط الجيني للكائن الحي هو الكود الوراثي في خلاياه. يؤثر هذا التكوين الجيني للفرد - ولكنه ليس مسؤولاً وحده - على العديد من سماته. النمط الظاهري هو سمة مرئية أو معبرة ، مثل لون. (3) Phenotype: It means physical or biochemical expression of the genotype. Phenotype is potentially variable and is the result of interaction between the genotype and the environment in which the individual develops and grows. It may so happen that an individual with T:T genotype is short in height

اطّلع على معنى 'phenotype' في قاموس Britannica Englis

  1. النمط الطبيعي Wild Type . النمط المظهري Phenotype الشائع في مجموعة من الخلايا وقد يكون أول نمط يعزل من الطبيعة تحت ظروف معروفة مسبقاً يتم تحديدها قبل الشروع بالعزل ، وكل ما يغاير هذه الصفات يعد متغير Variant عن الأصل وتعد العزلة.
  2. The Extended Phenotype: The Long Reach of the Gene. Paperback ed., 1999. Oxford Paperbacks. ISBN 978--19-288051-2; Findley & Rothney. Twentieth-Century World (Houghton Mifflin, 1986) Geertz, Clifford. 1973. The Interpretation of Cultures: Selected Essays. New York. ISBN 978--465-09719-7. 1957
  3. الخوارزميات الجينية (حلقة 1) Genetic Algorithm. سنتعرف اليوم على نوع جديد من الخوارزميات , ألا وهي الخوارزميات الجينية , وهذا القسم من الخورازميات يندرج تحت إطار الذكاء الصنعي. في الواقع, نحن مولعون.
  4. يصف النمط الوراثي والنمط الظاهري جوانب من علم الوراثة ، وهو علم الوراثة والجينات والاختلاف في الكائنات الحية. النمط الوراثي هو المدى الكامل لمعلومات الوراثة الخاصة بالكائن الحي ، في حين أن النمط الظاهري يشير إلى.
  5. بداية كده، أحنا محتاجين نعمل مُراجعة سريعه على معنى كلمة جين Gene. الجين عبارة عن تتابع من النيوكلوتيدات، موجود على شريط الـ DNA ، التتابع ده بيتم نسخه على شريط الـ mRNA، وينقله الـ tRNA ويتم ترجمته.
  6. وإنه لمن الصعوبة تجاهل العلماء للنقد القائل: إذا حاولنا وضع قوانين صارمة للتطور فسيبدو أننا نختزل إلى تكرار دون معنى (tautologies) وبافتراض أننا قلنا إنه حتى في اندروميدا (1) سيكون البقاء للأصلح.

الفيتامينات وأنواعها . أنواع الفيتامينات وفوائدها ومصادرها . الفيتامينات الذائبة في الدهون . الفيتامينات الذائبة في الماء . المراجع الفيتامينات وأنواعه Segregation produces the phenotypes ratio 3 : 1 and genotype ratio 1 : 2 : 1 in the F 2 generation of a monohybrid cross and a typical phenotype ratio 9 : 3 : 3 : 1 in di-hybrid crosses. Mendelian inheritance pattern is regarded as a sufficient evidence for a gene to be located in chromosomes; such genes are called nuclear genes or simply as genes مقدمة عن علم الوراثة genetics علم الوراثة Genetics هو علم دراسة المورثات (الجينات ) gene ، و الصفات الوراثية التي تنتقل من الآباء للأبناء عن طريق المورثات ، كما يدرس تباين الأنواع و اختلاف صفاتهم..

Phenotype - Wikipedi

  1. Heterozygous is a state of having inherited different forms of a particular gene from each one of your biological parents. Now, by different forms we generally mean that there are different portions of the gene where the sequence is different. They may be inconsequential portions of the gene, or they may in fact be pretty important portions of.
  2. CK7 expression in esophageal squamous cell carcinoma is an independent prognostic factor for poor overall survival (Neoplasma 2018;65:469) CK7 / CK19 index is an independent adverse prognostic factor for postoperative survival in intrahepatic cholangiocarcinoma patients (J Surg Oncol 2018;117:1531) No association with prognosis when used as a marker for intestinal versus.
  3. Omics era 1. OMICS ERA Dr. Hetalkumar Panchal Associate Professor Gujarat Agricultural Biotechnology Institute (GABI) Navsari Agriculture University, Athwa Farm, Surat - 395007 swamihetal@gmail.com 29th Refresher Course :Bio-Sciences and Bio-Enginering (ID) (02/06/2014 to 2/06/2014) UGC-Academic Staff College, Sardar Patel University, Vallbh Vidyangar -38120, Dist. Anand, (Gujarat
  4. محاكاة خلية حية(*) بابتكارهم أول نموذج حاسوبي(1) منجز بكامله لكائن حي وحيد الخلية (2)، فإن علماء البيولوجيا يشكلون بذلك نوعا جديدا فعالا من أداة توضح لنا كيف تعمل الحياة. <W .M. كوڤرت> باختصار النماذج الحاسوبية التي يمكنها.
Nhl disease — non-hodgkin lymphoma (nhl) is a group of

Video: Phenotype Meaning - YouTub

Genotype vs Phenotype - YouTub

ثلاث نظريات تُفسر تاريخ الحياة على سطح الأرض ( التطور

Mayo Clinic Laboratories Mayo Clinic Laboratories Critical Values / Critical Results List PURPOSE . The purpose of this list is to identify the laboratory tests and their respective critical high and critical lo تحميل ( 374 ) :: High-throughput phenotyping of above and below ground elements of plants using feature detection, extraction and image analysis techniques رسالة ماجستير تحميل ( 375 ) :: Thermochemical methylation of lignin to produce high value aromat رسالة دكتورا Mesenchymal stromal cells (MSCs) are the spindle shaped plastic-adherent cells isolated from bone marrow, adipose, and other tissue sources, with multipotent differentiation capacity in vitro. However, whether MSCs truly qualify as stem cells is an area of some debate[1]. MSCs were first described. Autosomal recessive disorders occur when a person has defects in both copies of an autosomal gene (a gene that is located on any of the autosomes) (Figure 3.1B), resulting in loss of function (Figure 3.2A).If both copies of the gene have the same deleterious mutation, the defect is termed homozygous. If each copy of the gene has a different deleterious mutation, the defect is termed.

العرف العصبي . عندما يتم التحام حافتي الانثناءين العصبيين لتشكيل الأنبوب العصبي تظهر مجموعة جديدة من الخلايا العصبية التي انحدرت من مكان اتصال الأديم الظاهر العصبي مع الاديم الظاهر غير العصبي (الشكل 1) ، وهذه الخلايا. tissue clocks to the overall phenotype. To address this problem, later animal studies have 'knocked out' BMAL1 in a tissue-specific manner, thereby creating localized clock disruption. Loss of BMAL1 in the liver, pancreas or skeletal muscle leads to changes in glucosemetabolism.Liver-specificclockdisruptioncause

Both HAX1 and G6PC3 mutations can also be responsible for isolated neutropenia without an extended phenotype. 30;31 Very rare forms of SCN result from mutations in GFI1 (autosomal dominant) and WAS (X-linked, gain of function mutations). 21;32;33 Approximately 60% of patients with a diagnosis of severe congenital neutropenia can now be given a. Osteopetrosis is a clinical syndrome characterized by the failure of osteoclasts to resorb bone. As a consequence, bone modeling and remodeling are impaired. The defect in bone turnover characteristically results in skeletal fragility despite increased bone mass, and it may also cause hematopoietic insufficiency, disturbed tooth eruption, nerve. Therefore, although the TNFRSR11A and TNFSF11 mutations both lead to an osteoclast-poor phenotype, HCT can treat the former but not the latter because nuclear factor κ-B receptor is expressed on osteoclasts, whereas nuclear factor κ-B receptor ligand is produced by cells of mesenchymal origin

platelet definition: 1. a very small cell in the blood that makes it thicker and more solid in order to stop bleeding. Learn more genome map translation in English-Arabic dictionary. ar وضع خريطة الجينوم البشري والدراسات المتعلقة باستكشاف كيفية ارتباط الأشكال الجينية المتعددة لدى البشر ببعض العناصر المسببة للأمراض البشرية، والتطور الذي حدث في مجالي البيولوجيا. ما نظرية التطور؟. وما سبب أهميتها؟. وهل سقطت في الغرب فعلاً؟. يسأل سائل: نظرية التطور لتشارلز دارون هزّت العقائد الدينية، ولذلك سارع أهل الدين لتضعيفها والرد عليها. ولكن البحث العلمي ظل في كل.

الفحص الظاهرى - الترجمة إلى الإنجليزية - أمثلة العربية

  1. آبادیس - معنی expression = معنی : سیما، حالت، بیان، قیافه، عبارت، تجلی، ابراز، کلمه بندی معانی دیگر: به زبان آوری، آب و تاب، روش بیان، شور، حال، اصطلاح، صورت، زبانزد، هشته، بیانگر، نشانه، گویا، نشانگر، (قیاف
  2. Alpha-1 antitrypsin (AAT) is a protein in the blood that protects the lungs from damage caused by activated enzymes. Laboratory tests measure the level of AAT in blood or identify abnormal forms of AAT that a person has inherited to help diagnose alpha-1 antitrypsin deficiency. AAT helps to inactivate several enzymes, the most important of.
  3. نعمة الإحساس بالألم، عبارة قد تبدو غريبة نظرا لما اعتاده الإنسان من نفور طبيعي من كلمة الألم، لكن هذه اللفظة يود كثير من بني البشر شراءها بالملايين، لا يعرفون معنى الألم ولم يدركوا في حياتهم ماهية هذا الإحساس، فترى.
  4. Introducing the instruments. The WHOQOL is a quality of life assessment developed by the WHOQOL Group with fifteen international field centres, simultaneously, in an attempt to develop a quality of life assessment that would be applicable cross-culturally. Please note that the translations available via the links opposite ( WHOQOL-BREF / WHOQOL.
  5. The promise and peril of precision medicine: Phenotyping still matters most. Mayo Clinic Proceedings. 2016;91:1606. Chambers KD, et al. Cardiac events during competitive, recreational, and daily activities in children and adolescents with long QT syndrome
  6. MacDonald, K. B. Production, social controls and ideology: Toward a sociobiology of the phenotype, Journal of Social and Biological Structures 6: 297-317, 1983. MacDonald, K. B. Mechanisms of sexualegalitarianism in Western Europe, Ethology and Sociobiology 11:195-238, 1990
  7. A transgenic construct containing sequence encoding Cre recombinase under the control of a 4.5 kb promoter fragment of mouse Pdx1 and a human ACTB 3' UTR followed by a poly A signal was introduced into FVB/N donor eggs. In founder line 6 the trangene integrated on chromosome 8, 48 kb upstream of Zfp423.The integration site contains a 1.5 kb genomic duplication

مفهوم البرنامج الوراثي والمورث

طفرة (أحياء) - ويكيبيدي

ما هو علم الوراثة (Genetic)؟. هو علم دراسة الفئات الوراثية التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء عن طريق المورثات (الجينات) (genes) كما يقوم بدراسة الاختلاف في الأنواع وصفاتها نتيجة لاختلاف المادة. بسم الله الرحمن الرحيم السلام عليكم ورحمة الله وبركاته : سنتعرف اليوم على نوع جديد من الخوارزميات , ألا وهي الخوارزميات الجينية , وهذا القسم من الخورازميات يندرج تحت إطار الذكاء الصنعي. في الواقع, نحن مولعون كثيرا بهذا. 30 - 40% are extranodal (skin, GI, GU, CNS) at diagnosis; also liver, spleen. Bone marrow involvement in up to 27% ( Eur J Haematol 2006;76:473 ); may show DLBCL morphology or low grade non-Hodgkin lymphoma phenotype. Often difficult to diagnose on flow cytometry. Overall 3 year survival ~ 78% in 2006 studies ما يقوله علم النفس عن سنوات الطفولة. الأستاذ الدكتور / نبيل على محمود. دكتوراه فى علم النفس النمائى بجامعة المنصورة. * علم النفس وسنوات الطفولة - Psychology and childhood: 1- يقول فرويد وقد نختلف معه فى.

فوائد المستكة - موضو

بحث حول المورثة و البرنامج الوراث

  1. يطلق على اضطراب الحركة الإرادية من دون وجود ضعف، فلا تأتي الحركة المزمعة مضبوطة وسلسة (راجع معنى المضبوط أعلاه). ويتأثر عضل الأطراف والجسم والبلع والكلام، والعضل الخارجي المحرك للعينين
  2. ( لا تم اطلاع الزملاء وعينة من الطلبة على النتاجات قبل اقرارها بصورتها النهائية للتأكد من انها منطقية وذات معنى بالنسبة لهم
  3. ing factor - قاموس المصطلحات - العربية - الإنجليزية. dictionary.torjoman.com (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 16 أغسطس 2019.اطلع عليه بتاريخ 16 أغسطس 2019
  4. ed by testing the patient red blood cells with the five standard antiserums: anti-D, anti-C, anti-c , anti-E, and anti-e. If the antigen to which the antiserum is directed is present, agglutination of the rbcs will occur. No agglutination of the rbcs indicates the absence of the antigen
  5. ed by the effect of a range of compounds that inhibit the cholinesterase enzyme; If a phenotype is difficult to confirm or there is an atypical type in the immediate family, genotype studies which identify the inherited genes should be considered
  6. The phenotype is the resulting blue color of the eyes. There are many ways to build a building. The same is true for ways to build a species or an individual of a species. For the sake of.
  7. ant, autosomal recessive, or X-linked. Explore symptoms, inheritance, genetics of this condition

عامل تحديد الخصية - ويكيبيدي

Poorly differentiated Pathology dictionary

Autosomal recessive—the gene is located on an autosome but is insufficient to produce the mutant phenotype in the presence of a normal gene on the paired chromosome. Both genes must be mutated for disease to occur. Examples include cystic fibrosis and phenylketonuria. X-linked (sex-linked) recessive—the gene is located only on the X chromosome Express definition, to put (thought) into words; utter or state: to express an idea clearly. See more Genotype and Phenotype البيئةEnvironment وللجواب عن مثل هذا السؤال نقول إن مثل هذا السؤال لا معنى له .. Free Online Pedigree Tool. Since 1996, Progeny has been the worldwide leader in pedigree software and tracking family history data. Make pedigrees on your own or have it automatically generated by indicating the proband relatives. Include conditions and custom data per individual, and utilize numerous options to customize the pedigree display Chromosome, the microscopic threadlike part of the cell that carries hereditary information in the form of genes.A defining feature of any chromosome is its compactness. For instance, the 46 chromosomes found in human cells have a combined length of 200 nm (1 nm = 10 − 9 metre); if the chromosomes were to be unraveled, the genetic material they contain would measure roughly 2 metres (about 6.

معنى و ترجمة جملة النمط الظاهري في القاموس ومعجم اللغة العربي

bony ankylosis: [ ang″kĭ-lo´sis ] (pl. ankylo´ses ) ( Gr. ) immobility and consolidation of a joint due to disease, injury, or surgical procedure. adj., adj ankylot´ic. Ankylosis may be caused by destruction of the membranes that line the joint or by faulty bone structure. It is most often a result of chronic rheumatoid arthritis, in which the. Fitzpatrick skin type 2. skin color (before sun exposure): fair or pale. eye color: blue, gray, or green. natural hair color: blonde. sun reaction: skin usually freckles, burns and peels often. المفاهيم الابجدية للهندسة الوراثية نتمنى ان تنال اعجابكم 1. ضعفاني Diploid : عدد الصبغيات الموجود في الخلية الجسمية مجموعتين من الصبغيات . 2. فرداني Haploid : عدد الصبغيات الموجود في الخلية..

مورفولوجيا (علم الأحياء) - المعرف

فصل: تعريف اسم الله المصور:نداء الإيما

uremia [u-re´me-ah] 1. an excess in the blood of urea, creatinine, and other nitrogenous end products of protein and amino acid metabolism; more correctly referred to as azotemia. 2. in current usage, the entire complex of signs and symptoms of chronic renal failure. As the glomerular filtration rate falls in either acute tubular necrosis or chronic. فالكائن الخائف والمندهش يتمكن بهذا مِنْ معنى لحياته، وهو المعنى الذي سينتظم وجودُهُ حوله، والذي سيميل إلى تعميمه في محيطه. وبهذا العمل الفلسفي الإفتتاحي تبرز الظاهرة الإجتماعية إلى الوجود Neutropenia, defined as an absolute neutrophil count below 1.5 × 10 9 /L, encompasses a wide range of diagnoses, from normal variants to life-threatening acquired and congenital disorders. This review addresses the diagnosis and management of isolated neutropenia, not multiple cytopenias due to splenomegaly, bone marrow replacement, or myelosuppression by chemotherapy or radiation Intelligence refers to certain mental powers. There is no general agreement on which mental powers are intelligent or part of intelligence. The idea comes from a Latin word: intelligo meaning to choose between different options.A part of intelligence allows people to solve problems.These problems may be easy to solve. They may also be difficult to solve, and involve abstract thought

  • Can pilonidal sinus be cured without surgery?.
  • طريقة تقديم الطعام في المطاعم.
  • أزمة دارفور doc.
  • أعراض التهاب البنكرياس.
  • طريقة الفطير المشلتت الليبي.
  • صباح الخير اطفال مضحكة.
  • تعريف حويصلة جراف.
  • ملعب روز بول.
  • تفسير حلم الكاسات الزجاج.
  • أفضل اللهجات السعودية.
  • مدخل إلى الاقتصاد المنزلي pdf.
  • صناعة انسان تقرير.
  • خطيب زين كرزون.
  • طريقة رز ابيض لذيذ عالم حواء.
  • وزن 75 نساء.
  • J1 Ace.
  • وحدات الإدخال والإخراج في الحاسوب ppt.
  • J1 Ace.
  • وصف الله.
  • بلوتوث للسيارة AUX.
  • وظائف العاصمة الاداريه الجديدة.
  • تشريح عضلات الوجه.
  • تحميل لعبة Call of Duty.
  • تمارين كيجل لتضييق المهبل كويتيات.
  • حاملة الطائرات الأمريكية نيميتز.
  • بشت رمادي.
  • متى يتعكر ماء الجنين.
  • طريقة حظر الايميلات المزعجة في الايفون.
  • قط البر.
  • Seasons in English.
  • خاطرة عن الهدوء.
  • مدارس الزيتون.
  • أنواع الصوص الجاهز.
  • فيلم بريداتور.
  • أسماء كتب أجنبية.
  • تفسير مرقس ١٤.
  • الإمز.
  • طفلي يضع يده في فمه.
  • تفسير حلم الدجاج النيء للعزباء.
  • المقبرة الملكية في عصر الأسرة الخامسة.
  • مد وجزر يوتيوب.